El 24 de junio de 2024 se publicó un artículo sobre la infección por COVID-19 en curcuRouge® en el Journal of Health, Population and Nutrition.
A continuación se presenta un resumen del documento.
[Resumen de los resultados]
En pacientes asintomáticos o levemente infectados por COVID-19, el grupo curcuRouge® (cR) mostró tendencias de
(1)Menor tasa de incidencia
(2)Uso menos frecuente de AINE
(3)Menor temperatura corporal
en comparación con el grupo placebo, lo que indica que curcuRouge® puede reducir la progresión de los síntomas.
[Título]
（En）Efficacy of High- and Low-Dose, Highly Bioavailable Curcumin (curcuRouge®) for Treating Knee Osteoarthritis: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Prospective Study
（Es）Eficacia de la curcumina altamente biodisponible (curcuRouge®) en dosis altas y bajas para el tratamiento de la artrosis de rodilla: Un estudio prospectivo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo
[Autor]
Atsuhiro Kishimoto, Maki Komiyama, Hiromichi Wada, Noriko Satoh-Asahara, Hajime Yamakage,Yoichi Ajiro, Hiroki Aoyama, Yasuhiro Katsuura, Atsushi Imaizumi, Tadashi Hashimoto, Yoichi Sunagawa, Tatsuya Morimoto, Masashi Kanai, Hideaki Kakeya y Koji Hasegawa.
[Título de la revista]
Journal of Health, Population and Nutrition Vol. 43: 93 (2024)
[Resumen]
Introducción
Incluso después del pico de la pandemia de COVID-19, el número de casos leves sigue siendo elevado, lo que exige un control continuo. La curcumina, por sus propiedades antiinflamatorias, puede suprimir la proliferación vital y la secreción de citocinas en modelos animales. Desarrollamos una curcumina altamente absorbible, curcuRouge® (cR), que es aproximadamente 100 veces más biodisponible por vía oral que la curcumina convencional. Evaluamos el efecto de la cR en la inhibición de la progresión de la enfermedad en pacientes COVID-19 asintomáticos o ligeramente sintomáticos.
Métodos
Este estudio evaluó el efecto de la ingesta oral de curcuRouge® durante 7 días (360 mg dos veces al día). Los pacientes en los 5 días siguientes al diagnóstico de COVID-19 fueron asignados aleatoriamente a un grupo placebo o curcuRouge® de forma doble ciego.
Resultados
Los episodios primarios [temperatura corporal (TC)≥37,5℃ y saturación de oxígeno percutáneo (SpO2)<96%] fueron menores de lo esperado, y la tasa de estos episodios fue del 2,8% en el grupo de Rc (2/71) y del 6,0% en el grupo placebo (4/67); hazard ratio(HR) = 0,532, intervalo de confianza(IC) del 95% 0,097-2,902. Los pacientes que recibieron curcuRouge® tendieron a tomar menos antipiréticos que los que recibieron placebo (CRI = 0,716; IC del 95%: 0,374-1,372). Entre los pacientes con un rango normal de BT al inicio del estudio, la tasa de cambio de BT fue significativamente (p = 0,014) inferior en el grupo de curcuRouge® (-0,34%) frente al placebo (-0,01%).
Conclusión
La supresión relativa de las tasas de eventos y de la medicación antipirética tomada, y la disminución significativa de la BT subclínica apoyan los efectos antiinflamatorios de la Rc en pacientes asintomáticos o levemente sintomáticos con COVID-19.
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[Resumen del estudio]
Tipo de estudio : estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo,
de grupos paralelos
Pacientes : Pacientes asintomáticos y leves infectados por COVID-19
Brazo : Grupo curcuRouge® = 90mg de cápsula que contiene
curcumina
Grupo placebo = cápsula placebo
4 cápsulas/cada una, dos veces al día (mañana y noche)
Periodo de toma : 7 días
Número de pacientes : Grupo curcuRouge® = 71 pacientes,
Grupo placebo = 67 pacientes
Resultado principal :
- Progresión de la enfermedad (temperatura corporal ≧37,5℃ o SpO2<96)
- Frecuencia de medicación con AINE por paciente
- Cambio de temperatura corporal (TC), SpO2 y presión arterial (sistólica y diastólica)
entre el Día 1 y el Día 7
Resultado-1
En el grupo curcuRouge se observaron menos casos relativos de fiebre (37,5℃ o más) o SpO2 baja (menos del 96%) a lo largo del tiempo que en el grupo placebo. (Grupo placebo = línea azul, grupo curcuRouge® = línea naranja)
Resultado-2
De los pacientes elegibles, 12 del grupo curcuRouge® y 13 del grupo placebo tomaron AINE, con menor frecuencia por paciente en el grupo curcuRouge® (2,2±3,2 veces) que el del grupo placebo (3,3±3,2 veces).
Resultado-3
Para los pacientes que tenían una temperatura corporal normal en el Día 1, el porcentaje de cambio en la temperatura corporal desde el Día 1 hasta el Día 7 fue significativamente menor en el grupo curcuRouge® en comparación con el del grupo placebo (P = 0,014).
▷ Efecto de mejora de inmunidad (20×2brazos): Completado
▷ Osteoartritis de rodilla (30×3 brazos): Completado
▷ COVID-19 (80×2 brazos): Estudio finalizado. Completado
▷ Deterioro Cognitivo Leve (DCL) (30×2 brazos): En curso
▷ Osteoartritis de rodilla,
comparación con inyección intraarticular de ácido hialurónico (50×3 brazos): En curso
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